Chargée de projet qualité et conformité H/F

Titre de l'offre: Chargée de projet qualité et conformité H/F
Expérience recherchée: 0 à 2 ans d'expérience

Descriptif de la societé :


Vous voulez contribuer à un projet de grande envergure et avoir un impact sur le monde qui vous entoure ?

Intégrer Johnson&Johnson, le leader mondial dans le domaine de la santé et du bien-être, c'est participer au développement de marques à forte notoriété, reconnues pour être au plus près des besoins de nos patients et de nos consommateurs.

Rejoindre nos équipes, c'est s'épanouir dans une entreprise à taille humaine tout en bénéficiant des opportunités d'un grand groupe.


Description du poste :


Johnson & Johnson Santé Beauté France recherche un(e) : Assistant Ingénieur Qualité et conformité des sous-traitants de fabrication H/F


Date de démarrage : Juillet 2017

Durée : 6 mois

Localisation : Val-de-Reuil (entre Rouen et Paris)



Vous serez intégré au sein de nos équipes Quality and Compliance EMEA (Europe Middle East Africa) qui gère la fabrication en sous-traitance des produits pharmaceutiques et cosmétiques J&J pour la zone EMEA.


Dans ce contexte vous devrez participez à l'implémentation des projets d'harmonisation globale des processus Qualités du département External Manufacturing Quality and Compliance : mise en place d'indicateurs Qualité Globaux mise en œuvre de systèmes informatisés globaux pour la gestion Qualité des Sous-traitants et processus qualité (Audit CAPA Change control Deviation management PQR…) harmonisation des spécifications de produits finis…


Votre rôle sera :

* Suivi coordination et pilotage des projets

* Proposition création suivi et reporting périodiques d'indicateurs qualité et de performance

* Coordination de l'implémentation des initiatives J&J chez nos sous-traitants : gap assessment plan d'action suivi des plans d'actions

* Gestion (création mise à jour) des spécifications

* Proposition et mise en œuvre d'améliorations de nos processus de gestion qualité des sous -traitants

Vous pourrez être amené à préparer participer et /ou animer les réunions avec nos sous -traitants.


Profil recherché :


Profil :


Vous êtes étudiant en fin de cursus scientifique (Ecole d'Ingénieur Pharmacie option industrie ou Master).

Une spécialisation en production pharmaceutique ainsi que la connaissance et un attrait pour la Qualité des GMP de la Validation sont un plus.


Une bonne maîtrise de l'anglais est indispensable (écrit et parlé) de par les nombreux échanges avec des interlocuteurs étrangers vous serez notamment amené à rédiger et mener des réunions en anglais.

Une maîtrise du pack Office notamment d'Excel (tableaux croisés dynamiques) est nécessaire.



Qualités appréciées :

- Rigueur et capacité d'organisation

- Sens du relationnel et bonnes capacité à communiquer

- Esprit de synthèse


Niveau d'études : Bac +4


Expérience professionnelle : 6 mois - 1 an


Début du contrat : 01/07/2017


Durée du contrat : 6 mois




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